Anvisa aprova registro de 5 novas canetas emagrecedoras

Caneta emagrecedora — Foto: Freepik

Decisão amplia a concorrência no mercado da substância usada em Ozempic e Wegovy, meses após a aprovação do Ozivy, primeiro concorrente nacional depois da queda da patente da Novo Nordisk.

Por Redação g1

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, substância que ganhou notoriedade nos últimos anos por estar presente em canetas utilizadas no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (29).

As autorizações foram publicadas em resolução da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa nesta semana e contemplam os produtos:

Zempneo, da Brainfarma;
Semavy, da Cosmed;
Orsema, da Ranbaxy;
Seemasun, da Sun Farmacêutica;
Owozy, da Ávita Care.

Segundo o ato regulatório, todos receberam registro como "medicamento novo (novo IFA análogo) por via de desenvolvimento abreviado" e têm como princípio ativo a semaglutida. As apresentações aprovadas são soluções injetáveis de aplicação subcutânea acompanhadas de caneta aplicadora e agulhas.

O que é a semaglutida?

A semaglutida é a substância presente em medicamentos como o Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e o Wegovy, aprovado para o tratamento da obesidade.

Na prática, a substância ajuda a controlar os níveis de açúcar no sangue e também reduz o apetite, o que explica seu uso tanto no tratamento do diabetes quanto no controle do peso em pacientes com obesidade ou sobrepeso associado a fatores de risco.

Foi justamente esse efeito sobre o emagrecimento que transformou a semaglutida em um dos medicamentos mais procurados do mundo nos últimos anos e ficou conhecida como "canetas emagrecedoras".

Novas canetas emagrecedoras estarão disponíveis?

Não necessariamente de forma imediata. A decisão da Anvisa autoriza a comercialização dos produtos, mas o documento não informa quando eles chegarão ao mercado nem quais serão seus preços.

Além disso, a resolução não detalha as indicações terapêuticas aprovadas para cada medicamento. O que o texto confirma é que se trata de formulações injetáveis de semaglutida em caneta aplicadora.

Por Redação g1